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Merck
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ALD00616

Sigma-Aldrich

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H17NO3S
Numéro CAS:
2251094-60-5
Poids moléculaire :
267.34
Numéro MDL:
MFCD34549929
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pf

62-65 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[S](=O)(\N=C\C(=O)OCC)c1c(cc(cc1C)C)C

InChI

1S/C13H17NO3S/c1-5-17-12(15)8-14-18(16)13-10(3)6-9(2)7-11(13)4/h6-8H,5H2,1-4H3/b14-8+

Clé InChI

OUMNTVUUJPMNPJ-RIYZIHGNSA-N

Catégories apparentées

Application

Ethyl (R,E)-2-((mesitylsulfinyl)imino)acetate is a chiral glyoxylate-derived sulfinimine reagent used for the synthesis of optically pure amino acids through a decarboxylative radical cross-coupling reaction.

Autres remarques

A General Amino Acid Synthesis Enabled by Innate Radical Cross-Coupling

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Shengyang Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(44), 14560-14565 (2018-09-14)
The direct union of primary, secondary, and tertiary carboxylic acids with a chiral glyoxylate-derived sulfinimine provides rapid access into a variety of enantiomerically pure α-amino acids (>85 examples). Characterized by operational simplicity, this radical-based reaction enables the modular assembly of

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