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ALD00608

Sigma-Aldrich

Ni(bpy)3Br2

Synonyme(s) :

Trisbipyridylnickel dibromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H24Br2N6Ni
Poids moléculaire :
687.05
Code UNSPSC :
12352300

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Application

Ni(bpy)3Br2 is a Ni precatalyst shown by the Baran Lab to be an effective catalyst for the electrochemical amination (e-amination) of arly halides with amines.

Product can be used with our Synlectro electrochemistry platform (ESYNTH001)

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1B - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Yu Kawamata et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(15), 6392-6402 (2019-03-25)
C-N cross-coupling is one of the most valuable and widespread transformations in organic synthesis. Largely dominated by Pd- and Cu-based catalytic systems, it has proven to be a staple transformation for those in both academia and industry. The current study

Contenu apparenté

The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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