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Sigma-Aldrich

3-Ureidopropionic acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

N-Carbamoyl-β-alanine

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About This Item

Formule linéaire :
NH2CONHCH2CH2COOH
Numéro CAS:
462-88-4
Poids moléculaire :
132.12
Numéro Beilstein :
1705263
Numéro MDL:
MFCD00043023
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57653594
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

170-175 °C (dec.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(=O)NCCC(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-4(9)6-2-1-3(7)8/h1-2H2,(H,7,8)(H3,5,6,9)

Clé InChI

JSJWCHRYRHKBBW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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A B Van Kuilenburg et al.
Analytical biochemistry, 272(2), 250-253 (1999-07-23)
A radiochemical assay was developed to measure the activity of beta-ureidopropionase in human liver homogenates which is based on the detection of the reaction product (14)CO(2) by liquid scintillation counting. Radiolabeled N-carbamyl-beta-alanine was prepared within 15 min by a simple
C Engelbrecht et al.
The International journal of biochemistry, 17(4), 495-501 (1985-01-01)
The metabolism of [5-3H]uridine and the incorporation of the precursor into liver RNA was studied in developing (13-day-old) and adult (45-day-old) mice. Different time-courses of labelling and increased amounts of labelled catabolic products of uridine were found in liver and
M M Matthews et al.
The Journal of biological chemistry, 262(15), 7232-7237 (1987-05-25)
N-Carbamoyl-beta-alanine (NC beta A) amidohydrolase (EC 3.5.1.6) is regulated in opposing fashion by the substrate, NC beta A and the product, beta-alanine. The native enzyme from rat liver has a molecular weight of 235,000 in the absence of ligands. NC
G Waldmann et al.
Analytical biochemistry, 188(1), 233-236 (1990-07-01)
A sensitive assay for beta-ureidopropionase based on derivatization of the reaction product beta-alanine with phenylisothiocyanate has been developed. Purification of the resulting phenylthiocarbamoyl-beta-alanine is achieved on a LiChrospher 100 C18 reversed-phase high-performance liquid chromatography column using an isocratic elution system.
Improved colorimetric procedure for quantitating N-carbamoyl-beta-alanine with minimum dihydrouracil interference.
T P West et al.
Analytical biochemistry, 122(2), 345-347 (1982-05-15)
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