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Sigma-Aldrich

(R)-Boc-Nip-OH

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(R)-N-Boc-piperidine-3-carboxylic acid, (R)-Boc-nipecotic acid, Boc-(R)-β2-Homopro-OH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H19NO4
Numéro CAS:
163438-09-3
Poids moléculaire :
229.27
Numéro Beilstein :
5539297
Numéro MDL:
MFCD00673775
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57653356
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC(C1)C(O)=O

InChI

1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-6-4-5-8(7-12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)

Clé InChI

NXILIHONWRXHFA-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Bunta Watanabe et al.
PloS one, 10(8), e0136242-e0136242 (2015-08-22)
CCG-1423 suppresses several pathological processes including cancer cell migration, tissue fibrosis, and the development of atherosclerotic lesions. These suppressions are caused by inhibition of myocardin-related transcription factor A (MRTF-A), which is a critical factor for epithelial-mesenchymal transition (EMT). CCG-1423 can

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