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Sigma-Aldrich

(R)-Tetrahydrofurfuryl alcohol

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(R)-Tetrahydrofuran-2-methanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
102.13
Numéro Beilstein :
79846
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

liquid

Pureté optique

enantiomeric ratio: ≥97:3% (GC)

Point d'ébullition

178 °C (lit.)

Densité

1.054 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1CCCO1

InChI

1S/C5H10O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h5-6H,1-4H2/t5-/m1/s1

Clé InChI

BSYVTEYKTMYBMK-RXMQYKEDSA-N

Application

(R)-Tetrahydrofurfuryl alcohol can be used:
  • To prepare (R)-tetrahydrofurfuryl aldehyde, which is employed as a building block to synthesize a fragment of pectenotoxin-4.
  • As a starting material to synthesize naftidrofuryl isomers, used as potent 5-hydroxytryptamine 2A receptor antagonists.
  • As a building block for the preparation of (S)-2-tetrahydrofuran methyl ether 6-fluorophenyl ether analog, as an IGF-1R inhibitor.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rhodium-catalysed vinyl 1, 4-conjugate addition coupled with Sharpless asymmetric dihydroxylation in the synthesis of the CDE ring fragment of pectenotoxin-4
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Chemical Science, 10(25), 6336-6340 (2019)
Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors
Fairhurst RA, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(8), 2057-2064 (2016)
S M Bellm et al.
The Journal of chemical physics, 136(24), 244301-244301 (2012-07-05)
Cross section data for electron scattering from DNA are important for modelling radiation damage in biological systems. Triply differential cross sections for the electron impact ionization of the highest occupied outer valence orbital of tetrahydrofurfuryl alcohol, which can be considered
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Journal of bacteriology, 183(24), 7408-7411 (2001-11-22)
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