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Sigma-Aldrich

Diphenyl phosphate

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Synonyme(s) :

Diphenyl hydrogen phosphate

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5O)2P(O)OH
Numéro CAS:
838-85-7
Poids moléculaire :
250.19
Beilstein:
1379164
Numéro CE :
212-657-2
Numéro MDL:
MFCD00003033
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888299
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
crystals
Essai:
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Forme

crystals

Pf

62-66 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

phosphate

Chaîne SMILES 

OP(=O)(Oc1ccccc1)Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H11O4P/c13-17(14,15-11-7-3-1-4-8-11)16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)

Clé InChI

ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Diphenyl phosphate can be used as an organic catalyst for the ring-opening polymerization (ROP) of renewable 5-alkyl δ-lactones.[1] In combination with zinc iodide, it forms a novel initiating system for the living cationic polymerization of isobutyl vinyl ether.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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WXBD8627V
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Xiao Yan et al.
Chemosphere, 200, 569-575 (2018-03-06)
Urinary metabolites of phosphate flame retardants (PFRs) were determined in workers from an electronic waste (e-waste) recycling site and an incineration plant, in order to assess the PFR exposure risks of workers occupied with e-waste recycling and incineration. Bis(2-chloroethyl) phosphate
Guowei Wang et al.
Environmental science & technology, 50(24), 13555-13564 (2016-12-21)
Understanding bioaccumulation and metabolism is critical for evaluating the fate and potential toxicity of compounds in vivo. We recently investigated, for the first time, the bioconcentration and tissue distribution of triphenyl phosphate (TPHP) and its main metabolites in selected tissues
Polymerization of 5-alkyl ?-lactones catalyzed by diphenyl phosphate and their sequential organocatalytic polymerization with monosubstituted epoxides.
Zhao J & Hadjichristidis N.
Polym. Chem., 6(14), 2659-2668 (2015)
Living cationic polymerization of isobutyl vinyl ether by the diphenyl phosphate/zinc iodide initiating system.
Sawamoto M, et al.
Polym. Bull., 20(5), 407-412 (1988)
Zongrui Li et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 262, 114260-114260 (2020-03-03)
A substantial increase in the usage of organophosphate esters (OPEs) as flame retardants and plasticizers in rubbers, textiles, upholstered furniture, lacquers, plastics, building materials and electronic equipment has resulted in their increasing concentrations in the environment over time. However, little
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