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Sigma-Aldrich

5-(3-Pyridyl)-1H-tetrazole

97%

Synonyme(s) :

3-(1H-Tetrazol-5-yl)pyridine, 5-β-Pyridyltetrazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5N5
Numéro CAS:
3250-74-6
Poids moléculaire :
147.14
Numéro MDL:
MFCD00040281
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329767060

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

238-242 (Decomposition)

Chaîne SMILES 

c1cncc(c1)-c2nnn[nH]2

InChI

1S/C6H5N5/c1-2-5(4-7-3-1)6-8-10-11-9-6/h1-4H,(H,8,9,10,11)

Clé InChI

SECHDFHDDVELCV-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Tian Wen et al.
Inorganic chemistry, 52(1), 12-14 (2012-12-19)
Two isomeric two-dimensional copper(I) coordination polymer materials based on an in situ generated 5-(3-pyridyl)tetrazole ligand show similar layer structures but distinct photoluminescent and photocatalytic properties, which present an interesting comparative study on the structure-property correlation between isomeric materials.
G D Stratton et al.
Biochemical pharmacology, 34(2), 275-279 (1985-01-15)
Using an isolated rat epididymal adipocyte system we have studied the development of tolerance to and cross-tolerance between nicotinic acid, 5-methylpyrazole-3-carboxylic acid and pyridyl-3-tetrazole. Preincubating isolated adipocytes with any one of these compounds results in a reduction of the antilipolytic
D D Myles et al.
Biochemical pharmacology, 34(2), 269-274 (1985-01-15)
The development of tolerance to the action of certain antilipolytic agents has been investigated in vivo in rats. Tolerance to oral nicotinic acid developed during twice daily dosing for 4 days at 100 and 250 mg/kg but not at 10

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