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Sigma-Aldrich

Dibenzocyclooctyne-PEG4-maleimide

for Copper-free Click Chemistry

Synonyme(s) :

Polyethylene glycol, DBCO-PEG4-maleimide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H42N4O9
Poids moléculaire :
674.74
Numéro MDL:
MFCD22572659
Code UNSPSC :
12161502
ID de substance PubChem :
329766888
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Groupe fonctionnel

maleimide

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(CCNC(CCOCCOCCOCCOCCNC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O)=O)N2CC3=C(C=CC=C3)C#CC4=C2C=CC=C4

InChI

1S/C36H42N4O9/c41-32(14-18-39-34(43)11-12-35(39)44)38-17-20-47-22-24-49-26-25-48-23-21-46-19-15-33(42)37-16-13-36(45)40-27-30-7-2-1-5-28(30)9-10-29-6-3-4-8-31(29)40/h1-8,11-12H,13-27H2,(H,37,42)(H,38,41)

Clé InChI

VVFZXPZWVJMYPX-UHFFFAOYSA-N

Application

Maleimide functionalized cyclooctyne derivative for incorporation of the cyclooctyne moiety into thiol containing compounds or biomolecules. Cyclooctynes are useful in strain-promoted copper-free azide-alkyne cycloaddition reactions. This dibenzocyclooctyne will react with azide functionalized compounds or biomolecules without the need for a Cu(I) catalyst to result in a stable triazole linkage. The PEG lipophilic spacer helps to reduce aggregation and precipitation problems when labeling biomolecules.
Applications Include:
  • Protein-peptide conjugates
  • Antibody-enzyme or antibody-drug conjugates
  • Protein or peptide-oligonucleotide conjugates
  • Surface modification

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Nano-scale alignment of proteins on a flexible DNA backbone.
Nojima T, et al.
PLoS ONE, 7(12), e52534-e52534 (2012)
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