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Sigma-Aldrich

Polyoxyethanyl-α-tocopheryl sebacate

greener alternative

15 wt. % in H2O

Synonyme(s) :

PTS

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About This Item

Numéro CAS:
Code UNSPSC :
12162002
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

liquid

Poids mol.

~1,200

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentration

15 wt. % in H2O

Autre catégorie plus écologique

Description générale

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Bruce Lipshutz.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase the catalytic efficiency and acts as an environmentally benign and sustainable amphiphile. Click here for more information.

Application

PTS: Amphiphile for Organic Synthesis in Water

Uses:
  • Provides an aqueous micellar environment for transition metal-catalyzed Heck coupling, cross metathesis and ring closing metathesis reactions
  • Surfactant for catalytic asymmetric Baeyer-Villiger oxidation in water using PtII catalysts and hydrogen peroxide
  • Orally active CoQ10 carrier for neuroprotection after stroke or cardiac arrest

Informations légales

Product of Zymes LLC sold under exclusive license to US and worldwide patents.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Articles

Micellular catalysis has provided the ability to carry out several commonly used transformations used in the synthetic community to be carried out in water.

Surfactants for efficient reactions in water as a green chemistry alternative.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Contenu apparenté

Prof. Bruce Lipshutz and co-workers have developed designer surfactants to allow several classes of transformations (e.g. Suzuki-Miyaura, Olefin Metathesis, 1,4-Addition to Enones, etc.) to be performed in water.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

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