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670103

Sigma-Aldrich

2-(1,1-Dimethylpropyl)-6-(diphenylphosphino)pyridine

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-tert-Amyl-6-(diphenylphosphino)pyridine, ALPYPHOS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H24NP
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
333.41
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Pf

78-82 °C

Groupe fonctionnel

phosphine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCC(C)(C)c1cccc(n1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C22H24NP/c1-4-22(2,3)20-16-11-17-21(23-20)24(18-12-7-5-8-13-18)19-14-9-6-10-15-19/h5-17H,4H2,1-3H3

Clé InChI

ZEQMNGUCEYRQRF-UHFFFAOYSA-N

Application

Catalyst for:
  • Regioselective synthesis of oligo-1,4-diols
  • Anti-Markovnikov hydration

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aurélie Labonne et al.
Organic letters, 8(25), 5853-5856 (2006-12-01)
The anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes is catalyzed by complexes derived in situ from air-stable [CpRu(eta6-naphthalene)]PF6 (C) and 6-aryl-2-diphenylphosphinopyridines (L). Ligands L are readily available from a modular synthesis. Increasing the size of the ligand C-6 aryl

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