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Sigma-Aldrich

(−)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diphenylphospholano)ethane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H36P2
Numéro CAS:
528565-79-9
Poids moléculaire :
506.60
Numéro MDL:
MFCD07369027
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24884944
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Pf

143-147 °C

Chaîne SMILES 

C1C[C@@H](P(CCP2[C@H](CC[C@@H]2c3ccccc3)c4ccccc4)[C@H]1c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C34H36P2/c1-5-13-27(14-6-1)31-21-22-32(28-15-7-2-8-16-28)35(31)25-26-36-33(29-17-9-3-10-18-29)23-24-34(36)30-19-11-4-12-20-30/h1-20,31-34H,21-26H2/t31-,32-,33-,34-/m1/s1

Clé InChI

VHHAZLMVLLIMHT-YFRBGRBWSA-N

Application

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands
(−)-1,2-Bis((2R,5R)-2,5-diphenylphospholano)ethane can be used:
  • As a chiral ligand in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethyne yielded [70]fullerene enantiomers; catalyzed by silver.
  • As a component of the catalytic system along with silver, which is used for the synthesis of fullerene hybrids.

Informations légales

Sold in collaboration with Namena Corp. for research purposes only.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Hierarchical Selectivity in Fullerenes: Site-, Regio-, Diastereo-, and Enantiocontrol of the 1, 3-Dipolar Cycloaddition to C70
Maroto EE, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(27), 6060-6064 (2011)
Stereodivergent-at-Metal Synthesis of [60] Fullerene Hybrids
Marco-Martinez J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(8), 2136-2139 (2017)

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