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639192

Sigma-Aldrich

(3,3-Dimethyl-1-butynyl)boronic acid diisopropyl ester

97%

Synonyme(s) :

(2-tert-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H23BO2
Numéro CAS:
121021-24-7
Poids moléculaire :
210.12
Numéro MDL:
MFCD06411312
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24883011
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4160 (lit.)

pb

193-194 °C (lit.)

Densité

0.891 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3

Clé InChI

FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N

Application

Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.[1]

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

109.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

43.3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
23796KMV
23796KM
86396LM
19096LK
73596DJ

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M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric

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