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Sigma-Aldrich

Allyl phenyl carbonate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H10O3
Numéro CAS:
16308-68-2
Poids moléculaire :
178.18
Numéro MDL:
MFCD07784342
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882327
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.4990 (lit.)

pb

67-70 °C/0.3 mmHg (lit.)

Densité

1.096 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carbonate
phenoxy

Chaîne SMILES 

C=CCOC(=O)Oc1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-8-12-10(11)13-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

Clé InChI

ORUWSEKEVGOAQR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Allyl phenyl carbonate can be obtained via by reacting phenyl chloroformate and allyl alcohol in presence of pyridine.[1]

Application

Allyl phenyl carbonate can react with (2-alkynyl)phenylisocyanate, catalyzed P(0)/Cu(I) system to give the corresponding indole.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
09302MH
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?Selective synthesis of carbamate protected polyamines using alkyl phenyl carbonates"
Pittelkow M, et al.
Synthesis, 2002(15), 2195- 2202 (2002)
"A New Pd0?CuI Bimetallic Catalyst for the Synthesis of Indoles from Isocyanates and Allyl Carbonates"
Kamijo S and Yamamoto Y
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 114(17), 3364-3367 (2002)

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