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543551

Sigma-Aldrich

6-Methoxy-2-benzoxazolinone

97%

Synonyme(s) :

6-MBOA, 6-Methoxy-2(3H)-benzoxazolone, 6-Methoxy-3H-benzoxazol-2-one, 6-Methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one, 6-Methoxybenzoxazolin-2(3H)-one, 6-Methoxybenzoxazolinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H7NO3
Numéro CAS:
532-91-2
Poids moléculaire :
165.15
Numéro MDL:
MFCD00051726
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878693
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Pf

151-156 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc2NC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C8H7NO3/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(10)9-6/h2-4H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

MKMCJLMBVKHUMS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

6-Methoxy-2-benzoxazolinone (MBOA) is obtained by reacting 2-amino-5-methoxyphenol hydrochloride with urea.[1] MOBA is a naturally occurring auxin-inhibiting substance present in maize shoots.[2]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000238170
0000269342
0000177591
MKCS0800
MKCQ0913

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On the Synthesis of 6-Methoxy-2-benzoxazolinone.
John DR, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 39(3), 683-685 (1975)
J Acharya et al.
Plant disease, 105(4), 752-757 (2020-10-14)
Corn yield reduction following a cereal rye cover crop has been attributed to, among other factors, allelochemicals released from decomposing cereal rye residue. The allelopathic effect of 6-methoxy-2-benzoxazolinone (MBOA) was evaluated on corn seedling growth, mycelial growth of seven pathogenic
Hisashi Kato-Noguchi et al.
Journal of chemical ecology, 32(5), 1101-1109 (2006-06-02)
6-Methoxy-benzoxazolin-2(3H)-one (MBOA) inhibited the germination of cress (Lepidium sativum L.) seeds at concentrations greater than 0.03 mM. Inhibition was overcome by sucrose, suggesting that MBOA may inhibit sugar metabolism in cress seeds. Induction of alpha-amylase activity in seeds was also
Solvejg K Mathiassen et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(4), 1058-1063 (2006-02-16)
The hydroxamic acid 2,4-dihydroxy-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one (DIMBOA) and the benzoxazolinones benzoxazolin-2-one (BOA) and 6-methoxybenzoxazolin-2-one (MBOA) have been identified as important allelochemicals in wheat. This study examines the possibility of exploiting the allelopathic properties of wheat as a weed control strategy by cultivating
Tamara Coja et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 54(4), 1093-1098 (2006-02-16)
Seven selected benzoxazinoid allelochemicals and synthetic reference compounds were tested for their lethal and sublethal effects in different field soils and standard soil on Folsomia candida and Poecilus cupreus by applying standard laboratory test procedures. The higher microbial activity in
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