522937
4-Amino-2-chloropyridine
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H5ClN2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.56
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Niveau de qualité
Essai
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Pf
90-94 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
Chaîne SMILES
Nc1ccnc(Cl)c1
InChI
1S/C5H5ClN2/c6-5-3-4(7)1-2-8-5/h1-3H,(H2,7,8)
Clé InChI
BLBDTBCGPHPIJK-UHFFFAOYSA-N
Description générale
4-Amino-2-chloropyridine is a chloroaminoheterocyclic compound. It readily undergoes Suzuki-Miyaura coupling with phenylboronic acid.[1]
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Pyridone-carboxylic Acids as Antibacterial Agents. I. Synthesis and Antibacterial Activity of 1-Alkyl-1, 4-dihydro-4-oxo-1, 8-and 1, 6-naphthyridine-3-carboxylic Acids.
Hirose T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 30(7), 2399-2409 (1982)
Preparation and biological activity of various 3-deazapyrimidines and related nucleosides.
A Bloch et al.
Journal of medicinal chemistry, 16(3), 294-297 (1973-03-01)
A highly active catalyst for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of heteroaryl compounds.
Kelvin L Billingsley et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(21), 3484-3488 (2006-04-28)
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