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Sigma-Aldrich

Imidazole trifluoromethanesulfonate salt

97%

Synonyme(s) :

Imidazolium triflate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H4N2 · CHF3O3S
Numéro CAS:
29727-06-8
Poids moléculaire :
218.15
Numéro MDL:
MFCD00035430
Code UNSPSC :
12352005
eCl@ss :
39161001
ID de substance PubChem :
24873850
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

189-193 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1c[nH]cn1.OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H4N2.CHF3O3S/c1-2-5-3-4-1;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-3H,(H,4,5);(H,5,6,7)

Clé InChI

JNJFONBBNLVENC-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Stéphane Bernier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(1), 69-75 (2004-12-08)
Three nonhydrolyzable aspartyl adenylate analogs have been prepared and tested as inhibitors of E. coli aspartyl-tRNA synthetase. 5'-O-[N-(L-Aspartyl)sulfamoyl]adenosine is a potent competitive inhibitor (K(i) = 15 nM) whereas L-aspartol adenylate is a weaker inhibitor (K(i) = 45 microM) with respect
S Iwai et al.
Nucleic acids research, 27(11), 2299-2303 (1999-05-15)
In the solid-phase synthesis of oligonucleotides containing the pyrimidine(6-4)pyrimidone photoproduct using a dinucleotide building block, considerable amounts of by-products were found as the chain length increased. The by-products were the major product when a 49mer was synthesized on a 40

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