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Sigma-Aldrich

4-Cyanophenyl isothiocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
NCC6H4NCS
Numéro CAS:
2719-32-6
Poids moléculaire :
160.20
Numéro CE :
220-323-2
Numéro MDL:
MFCD00041085
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871962

Pureté

98%

Pf

119-123 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S=C=Nc1ccc(cc1)C#N

InChI

1S/C8H4N2S/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H

Clé InChI

DZFKAXLNKZXNHD-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Xue-Feng Cheng et al.
Chemistry, an Asian journal, 12(1), 45-51 (2016-10-27)
Herein, two molecules based on urea and thiourea, which differ by only a single atom, were designed, successfully synthesized, and fabricated into resistive random-access memory devices (RRAM). The urea-based molecule showed binary write-once-read-many (WORM) storage behavior, whereas the thiourea-based molecule
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

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