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Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ser(tBu)-OH

≥98.0% (TLC)

Synonyme(s) :

Fmoc-O-tert-butyl-D-serine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H25NO5
Numéro CAS:
128107-47-1
Poids moléculaire :
383.44
Numéro Beilstein :
5309984
Numéro MDL:
MFCD00077071
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57650916
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98.0% (TLC)

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C22H25NO5/c1-22(2,3)28-13-19(20(24)25)23-21(26)27-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,18-19H,12-13H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m1/s1

Clé InChI

REITVGIIZHFVGU-LJQANCHMSA-N

Catégories apparentées

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Fayçal Touti et al.
Nature chemical biology, 15(4), 410-418 (2019-03-20)
The use of competitive inhibitors to disrupt protein-protein interactions (PPIs) holds great promise for the treatment of disease. However, the discovery of high-affinity inhibitors can be a challenge. Here we report a platform for improving the affinity of peptide-based PPI
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

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