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Sigma-Aldrich

6-Methoxysalicylic acid

98%

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(OH)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

solid

Pf

134-138 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

COc1cccc(O)c1C(O)=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-6-4-2-3-5(9)7(6)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

AAUQLHHARJUJEH-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Methoxysalicylic acid has been reported to exhibit significant analgesic effects.[1]

Application

6-Methoxysalicylic acid has been used to fabricate a dummy template molecule required for the preparation of dummy molecularly imprinted polymers (DMIPs). These polymers are useful for the simultaneous selective removal and enrichment of ginkgolic acids (GAs) during the processing of Ginkgo biloba leaves.[2] It may be employed as internal standard for the determination of acetylsalicylic acid (aspirin, ASA) and its major metabolite, salicylic acid (SA), in animal plasma by LC/MS/MS.[3]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Xiangrong Xu et al.
Biomedical chromatography : BMC, 23(9), 973-979 (2009-04-10)
A simple and sensitive analytical method using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) for determination of acetylsalicylic acid (aspirin, ASA) and its major metabolite, salicylic acid (SA), in animal plasma has been developed and validated. Both ASA and SA in plasma
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Journal of chromatography. A, 1368, 44-51 (2014-12-03)
Dummy molecularly imprinted polymers (DMIPs) for simultaneously selective removal and enrichment of ginkgolic acids (GAs) during the processing of Ginkgo biloba leaves have been prepared. Two dummy template molecule with similar structural skeleton to GAs, 6-methoxysalicylic acid (MOSA, DT-1) and

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