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Sigma-Aldrich

trans-3-Hexene

≥99%

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5CH=CHC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
84.16
Numéro Beilstein :
1718859
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.394 (lit.)

Point d'ébullition

67 °C (lit.)

Densité

0.677 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC\C=C\CC

InChI

1S/C6H12/c1-3-5-6-4-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3/b6-5+

Clé InChI

ZQDPJFUHLCOCRG-AATRIKPKSA-N

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À utiliser avec

Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-13.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Oligomers from the ozonolyses of cis-and trans-3-hexene and cis-and trans-2, 5-dimethyl-3-hexene
Murray RW and Su JS.
The Journal of Organic Chemistry, 48(6), 817-822 (1983)
Electronic effects of bis (2-aryl-4, 5, 6, 7-tetrahydroindenyl) titanocene dichlorides on the catalytic epoxidation of trans-3-hexene.
Halterman RL and Ramsey TM.
Journal of Organometallic Chemistry, 465(1), 175-179 (1994)
Study on the separation of 1-hexene and trans-3-hexene using ionic liquids.
Jiqin Z, et al.
Fluid Phase Equilibria, 247(1), 102-106 (2006)
Synthesis and ene reactions of di-(-)-menthyl diazenedicarboxylate.
Brimble MA, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(7), 2007-2016 (1996)
Alla Zelenyuk et al.
Faraday discussions, 200, 143-164 (2017-06-06)
When secondary organic aerosol (SOA) particles are formed by ozonolysis in the presence of gas-phase polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), their formation and properties are significantly different from SOA particles formed without PAHs. For all SOA precursors and all PAHs, discussed

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