Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

441252

Sigma-Aldrich

D-Pinitol

95%

Synonyme(s) :

3-O-Methyl-D-chiro-inositol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
194.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352112
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D 60.0 to 70.0°, c = 1% in H2O

Pf

179-185 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CO[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-13-7-5(11)3(9)2(8)4(10)6(7)12/h2-12H,1H3/t2-,3-,4-,5-,6+,7+/m0/s1

Clé InChI

DSCFFEYYQKSRSV-KLJZZCKASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

D-pinitol, commonly found conifers, is an isomer of L-quebrachitol.

Application

D-pinitol may be used as a starting material to prepare its azole nucleoside analogs. It may also be used in the preparation of 1D-1,5-dideoxy-1,5-difluoro-neo-inositol and 1D-1-deoxy-1-fluoro-myo-inositol.
Precursor to biologically active fluorinated isosteres of inositol, which show cell growth inhibitory properties. Has shown antidiabetic properties in mice. Believed to be a salt stress regulator in a wide range of plants.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Shan-Chi Liu et al.
International immunopharmacology, 12(3), 494-500 (2012-01-25)
Numerous studies have indicated that inflammatory cytokines play a major role in osteoclastogenesis, leading to the bone resorption that is frequently associated with osteoporosis. D-pinitol, a 3-methoxy analogue of D-chiroinositol, was identified as an active principle in soy foods and
Synthesis of azole nucleoside analogues of D-pinitol as potential antitumor agents.
Zhan T and Lou H.
Carbohydrate Research, 342(6), 865-869 (2007)
A Llanes et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 15 Suppl 1, 118-125 (2012-07-04)
The success of Prosopis strombulifera in growing under high NaCl concentrations involves a carefully controlled balance among different processes, including compartmentation of Cl(-) and Na(+) in leaf vacuoles, exclusion of Na(+) in roots, osmotic adjustment and low transpiration. In contrast
Hyun Jin Kim et al.
Annals of nutrition & metabolism, 60(1), 1-5 (2011-12-20)
Pinitol is thought to mediate insulin action and improve insulin resistance. We evaluated the effects of pinitol on glycemic control, insulin resistance and adipocytokine levels in type 2 diabetic patients. A total of 66 patients with type 2 diabetes who
Binika Hada et al.
The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 68(3), 226-234 (2012-07-31)
D-chiro-inositol, a member of the inositol family, and pinitol, a 3-methoxy analogue of D-chiro-inositol, have been proposed to have antidiabetic, antiinflammatory, anticancer and stamina enhancing effects. We found that supplementing the diet of Drosophila with D-chiro-inositol and pinitol extended adult

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique