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Merck
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416703

Sigma-Aldrich

Acenaphthylene

99%

Synonyme(s) :

Cyclopenta[de]naphthalene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H8
Numéro CAS:
208-96-8
Poids moléculaire :
152.19
Beilstein:
774092
Numéro CE :
205-917-1
Numéro MDL:
MFCD00003806
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865923
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

solid

pb

280 °C (lit.)

Pf

78-82 °C (lit.)

Densité

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1cc2C=Cc3cccc(c1)c23

InChI

1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H

Clé InChI

HXGDTGSAIMULJN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

Acenaphthylene has been used to investigate the photodimerization of acenaphthylene in micellar and hydrogel media.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

251.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

122.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3591
MKBZ5351V
MKBG5263V
11303EE
065H3683

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Durairajan Madhavan et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(2), 95-97 (2003-04-01)
The photochemical dimerisation of acenaphthylene in the presence of various cation-exchanged bentonite clays has been studied. While the cis-dimer is the predominant product when smaller cations are present in the clay interlayer, the presence of heavier atoms in the clay
M J Schocken et al.
Applied and environmental microbiology, 48(1), 10-16 (1984-07-01)
A Beijerinckia sp. and a mutant strain, Beijerinckia sp. strain B8/36, were shown to cooxidize the polycyclic aromatic hydrocarbons acenaphthene and acenaphthylene. Both organisms oxidized acenaphthene to the same spectrum of metabolites, which included 1-acenaphthenol, 1-acenaphthenone, 1,2-acenaphthenediol, acenaphthenequinone, and a
An electron spin resonance study of the carbonization of the aromatic hydrocarbon acenaphthylene.
Singer LS and Lewis IC.
Carbon, 2(2), 115-120 (1964)
Kinetics and products of the gas-phase reactions of acenaphthene with hydroxyl radicals, nitrate radicals and ozone.
Zhou S and Wenger JC.
Atmospheric Environment, 72, 97-104 (2013)
Philipp Eyring et al.
Journal of separation science, 44(2), 600-608 (2020-11-14)
Food can contain unwanted compounds and need to be analyzed for compounds like carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons to ensure consumer safety. The analytes need to be extracted from the sample matrix and cleaned-up to enable detection. However, established methods for
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