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Sigma-Aldrich

5-Bromo-1,3-dimethyluracil

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7BrN2O2
Numéro CAS:
7033-39-8
Poids moléculaire :
219.04
Numéro MDL:
MFCD00191846
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24865901
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

182-185 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN1C=C(Br)C(=O)N(C)C1=O

InChI

1S/C6H7BrN2O2/c1-8-3-4(7)5(10)9(2)6(8)11/h3H,1-2H3

Clé InChI

QITOSXPGCRFMDG-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Photoinduced cross-coupling reaction of 5-bromo-1, 3-dimethyluracil to electron-rich aromatics.
Ito S, et al.
Tetrahedron, 37(1), 45-50 (1981)
L Celewicz
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 3(4), 565-574 (1989-08-01)
Photochemical reactions between 5-bromo-1,3-dimethyluracils and 3-substituted indoles in acetone solution were studied. Irradiation (lambda greater than 290 nm) of 5-bromo-1,3-dimethyluracil (1) and N alpha-acetyl-L-tryptophan methyl ester (2) yields, in addition to 5-(2-indolyl)uracil (3), a new photoadduct 5-(7-indolyl)uracil (4). 5-Bromo-1,3-dimethyluracils with
Ming-Juan Li et al.
The journal of physical chemistry. B, 117(39), 11660-11669 (2013-08-27)
The resonance Raman spectroscopic study of the excited state structural dynamics of 1,3-dimethyluracil (DMU), 5-bromo-1,3-dimethyluracil (5BrDMU), uracil, and thymine in water and acetonitrile were reported. Density functional theory calculations were carried out to help elucidate the ultraviolet electronic transitions associated

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