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Sigma-Aldrich

9-Bromo-9-phenylfluorene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H13Br
Numéro CAS:
55135-66-5
Poids moléculaire :
321.21
Numéro MDL:
MFCD00075522
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862938
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

99-101 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
phenyl

Chaîne SMILES 

BrC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C19H13Br/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13H

Clé InChI

HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Solvolysis of 9-bromo-9- phenylfluorene has been reported to proceed via limiting SN1 mechanism.[1]

Application

9-Bromo-9-phenylfluorene may be used in the preparation of:
  • N-(9-(9-phenylfluorenyl))-L-alaninal[2]
  • N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine[3]
  • 1-hydroxypyrazoles priotected at the oxygen atom[4]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03907CJ
07223LD
06412KD
14511KS
13217JQ

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Synthesis of 5-substituted 1-hydroxypyrazoles through directed lithiation of 1-(benzyloxy) pyrazole.
Vedso P and Begtrup M.
The Journal of Organic Chemistry, 60(16), 4995-4998 (1995)
Configurational stability of N-protected. alpha.-amino aldehydes.
Lubell WD and Rapoport H.
Journal of the American Chemical Society, 109(1), 236-239 (1987)
Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl) serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl) vinylglycinal.
Lubell WD and Rapoport H.
The Journal of Organic Chemistry, 54(16), 3824-3831 (1989)
Solvent and Substituent Effects in the Solvolysis of 9-Aryl-9-bromofluorenes.
Liu K-T and Lin Y-S.
J. Chin. Chem. Soc., 47(1), 71-76 (2000)

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