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Sigma-Aldrich

9-Phenyl-9-fluorenol

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H14O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
258.31
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

solid

Pf

93-95 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
phenyl

Chaîne SMILES 

OC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C19H14O/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13,20H

Clé InChI

UJPHBDAPVWFPTG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

9-Phenyl-9-fluorenol is a fluorine derivative. It is formed as intermediate during the synthesis of 9-bromo-9-phenylfluorene.[1] Competitive interactions in crystalline 9-phenyl-9-fluorenol has been reported.[2] Spectral properties of 9-phenyl-9-fluorenol have been investigated.[3] 9-Phenyl-9-fluorenol is reported as bichromphoric fluorine derivative and its absorption and emission characteristics have been investigated in non-polar and polar solvents at different temperatures.[4]

Application

9-Phenyl-9-fluorenol may be used as reagent in the synthesis of trisphosphine alkoxide complexes.[5] It may be useful in the preparation of 2,2′-biphenol monobenzoate[6] and is a convenient source of the 9-phenylfluorenyl cation.[7]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Spectroscopic Study of Solvatochromic Effects in Solution of Amino and Hydroxy Derivatives of Fluorene.
Redzimski T and Heldt JR.
Journal of Fluorescence, 13(5), 393-401 (2003)
Pinjing Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(10), 3124-3125 (2006-03-09)
beta-Aryl eliminations from a series of rhodium(I) alkoxides to form rhodium aryl complexes and free ketones are reported. Tertiary phenylmethoxide complexes [Rh(PEt3)n(OCPhRR')] (n = 2, 3) were prepared via alcoholysis of {Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2} by the corresponding alcohols HOCPhRR' in the presence
9-Bromo-9Phenylfluorene.
Jamison TF, et al.
Organometallic Syntheses, 220-220 (1993)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 931-931 (1989)
Tetrahedron Letters, 24, 71-71 (1983)

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