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Sigma-Aldrich

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H2Cl2F3N
Numéro CAS:
69045-84-7
Poids moléculaire :
215.99
Numéro CE :
410-340-5
Numéro MDL:
MFCD00042243
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862619
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.475 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.549 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cnc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C6H2Cl2F3N/c7-4-1-3(6(9,10)11)2-12-5(4)8/h1-2H

Clé InChI

ABNQGNFVSFKJGI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2,3-Dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine is reported as an intermediate of herbicide. Synthesis of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine has been reported. Palladium-catalyzed monoalkoxycarbonylation of 2,3-dichloro-5-(trifluoromethyl)pyridine has been reported.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302 + H332,H317,H318,H411

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthetic process development and scale up of palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of chloropyridines.
Crettaz R, et al.
Organic Process Research & Development, 5(6), 572-574 (2001)
Yong Xie et al.
Pest management science, 74(1), 189-199 (2017-08-02)
Agrochemicals have been crucial to the production of food, and the need for the development of novel agrochemicals continues unceasing owing to the loss of existing produces via the growth of resistance and the desire for products with more propitious
Research development of 2, 3-dichloro-5-trifluoromethyl-pyridine [J].
ZHAO W-K, et al.
Chemical Reagents, 6, 005-005 (2004)

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