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Sigma-Aldrich

Fluorotrimethylsilane

96%

Synonyme(s) :

Trimethylfluorosilane, Trimethylsilyl fluoride

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiF
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
92.19
Numéro Beilstein :
1731132
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12142100
ID de substance PubChem :

Pureté

96%

Point d'ébullition

16 °C (lit.)

Pf

−74 °C (lit.)

Densité

0.793 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)F

InChI

1S/C3H9FSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clé InChI

CTIKAHQFRQTTAY-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Supplied in a Sure/Pac cylinder and has a brass needle valve with a male 1/4" NPTF outlet thread installed. Before using the cylinder, ensure that the valve is closed, then remove the galvanized steel hex cap that seals the outlet valve.

Compatible with the following:

Informations légales

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sure/Pac is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

En option

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Régulateur

Réf. du produit
Description
Tarif

Souvent commandé avec ce produit

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameGas cylinderExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Press. Gas Compr. Gas - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-22.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-30 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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L G Hutchins et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(5), 375-378 (1985-05-01)
18F-Labeled fluorotrimethylsilane was prepared by nucleophilic substitution of chlorotrimethylsilane with reactor produced [18F]fluoride. Hydrolysis of fluorotrimethylsilane by aqueous tetraethylammonium hydroxide followed by removal of water with a mechanical pump gave a powerful source of no carrier added nucleophilic 18F. Reaction
M S Rosenthal et al.
The International journal of applied radiation and isotopes, 36(4), 318-319 (1985-04-01)
[18F]Fluorotrimethylsilane was prepared in 80% decay corrected yield by reaction of no-carrier added tetramethyl-ammonium fluoride (hydroxide as bulk anion) with chlorotrimethylsilane in 65% aqueous acetonitrile. The 18F gas was collected in a cold-trap at -130 degrees C and found to
[Gas chromatographic fluoride determination following adsorption of trimethylfluorsilane on Porapak P].
K Seifert
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 29(2), 80-80 (1983-02-01)
Ian H Krouse et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 16(5), 697-707 (2005-05-03)
In this study, preparation and decomposition of five novel pentavalent fluorosiliconates, RSi(CH3)3F- (R = CH3CH2O, CF3CH2O, (CH3)2CHO, (CH3)3SiO, and (CH3)3SiNH) is used to investigate the process of fluoride-induced desilylation. The siliconates were characterized by collision-induced dissociation and energy-resolved mass spectrometry.
S J Gatley
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 40(6), 541-544 (1989-01-01)
A flow-through system is described for rapid purification of [18F]fluoride for nucleophilic substitution reactions. It depends on generation of [18F]fluorotrimethylsilane from aqueous 18F solutions and subsequent collection of the gas and its hydrolysis by base in near anhydrous acetonitrile. Potassium

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