Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

441457

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate

97%

Synonyme(s) :

TBAT

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N[(C6H5)3SiF2]
Numéro CAS:
163931-61-1
Poids moléculaire :
539.86
Numéro MDL:
MFCD00274218
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24867661
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

157-163 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.F[Si-](F)(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15F2Si.C16H36N/c19-21(20,16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4/h1-15H;5-16H2,1-4H3/q-1;+1

Clé InChI

RQBKGJOQACIQDG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Tetrabutylammonium difluorotriphenylsilicate (TBAT) is a non-hygroscopic, organic soluble fluoride source and it is very effective for nucleophilic displacement reactions. Furthermore, TBAT is used as a catalytic promoter.

Application

A fluoride source for nucleophilic fluorination.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Kohei Fuchibe et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(12), 2831-2838 (2016-12-03)
Silyl dienol ethers, prepared from α,β-unsaturated ketones, underwent proton sponge-catalyzed difluorocyclopropanation with trimethylsilyl 2,2-difluoro-2-fluorosulfonylacetate in a regioselective manner, leading to 1,1-difluoro-2-siloxy-2-vinylcyclopropanes in good yields. The cyclopropanes thus obtained were in turn subjected to fluoride-ion-catalyzed ring opening to afford 1-fluorovinyl vinyl
Yansheng Wang et al.
Oncology reports, 38(3), 1579-1586 (2017-07-18)
The aim of this study was to elucidate the effects of iodine-131 on the induction of apoptosis in human cardiac muscle cells and the underlying molecular mechanisms. We found that iodine-131 reduced cell proliferation, induced apoptosis, induced p53, PIDD, t-BID
Tetrabutylammonium Difluorotriphenylsilicate (TBAT )
Simpkins NS, et al.
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-14 (2001)
Journal of the American Chemical Society, 117, 5166-5166 (1995)
Nucleophilic addition of TMSCCl3 to N-phosphinoyl benzaldimines: a route to N-phosphinoyl-?-(trichloromethyl)benzylamines
Wahl B, et al.
Tetrahedron Letters, 55(42), 5829-5831 (2014)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique