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Sigma-Aldrich

Butyltin hydroxide oxide hydrate

97%

Synonyme(s) :

Butylhydroxyoxostannane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3Sn(=O)OH·xH2O
Numéro CAS:
336879-56-2
Poids moléculaire :
208.83 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD03424122
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24861279
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Chaîne SMILES 

O.CCCC[Sn](O)=O

InChI

1S/C4H9.2H2O.O.Sn/c1-3-4-2;;;;/h1,3-4H2,2H3;2*1H2;;/q;;;;+1/p-1

Clé InChI

KBNBFLVBJDYEFE-UHFFFAOYSA-M

Application

Butyltin hydroxide oxide hydrate can be used:
  • As a starting material for the preparation of 1,3,2-oxathiastannolane derivatives.[1]
  • To prepare polyethylene oxide (PEO) ionomer i.e, PEO600/sulphoisophthalate Na ionomer.[2]
  • To prepare sulfonated copolyester (SPE) polymers.[3]

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
64696LJ
00530CW
11628HN

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Silica nanoparticles densely grafted with PEO for ionomer plasticization
O'Reilly MV and Winey KI
Royal Society of Chemistry Advances, 5(25), 19570-19580 (2015)
Dimeric dithiocarbamates of stannolane. An example of the presence of secondary bonds in the formation of an inorganic ring. Molecular and crystal structure of 2-nbutyl-2-(dimethyldithiocarbamate)-1, 3, 2-oxathiastannolane and 2-nbutyl-2-(piperidyldithioca
Gomez-Ortiz LA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 654(1-2), 51-55 (2002)
A facile preparation of microparticles from sulfonated polyester nanoparticles via emulsion-aggregation process
Subramani S, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 340(1-3), 40-49 (2009)
David W Sanders et al.
eLife, 10 (2021-04-24)
Many enveloped viruses induce multinucleated cells (syncytia), reflective of membrane fusion events caused by the same machinery that underlies viral entry. These syncytia are thought to facilitate replication and evasion of the host immune response. Here, we report that co-culture

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