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Sigma-Aldrich

Perfluoro(methylcyclohexane)

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

(Trifluoromethyl)undecafluorocyclohexane, Perfluoromethylcyclohexane

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About This Item

Formule linéaire :
C6F11CF3
Numéro CAS:
355-02-2
Poids moléculaire :
350.05
Beilstein:
1915981
Numéro CE :
206-573-5
Numéro MDL:
MFCD00001468
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858283
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

technical grade

Essai

90%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n17/D 1.285 (lit.)

pb

76 °C (lit.)

Densité

1.787 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F

InChI

1S/C7F14/c8-1(7(19,20)21)2(9,10)4(13,14)6(17,18)5(15,16)3(1,11)12

Clé InChI

QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Mixtures of chloroform and perfluoro(methylcyclohexane) can be used as solvents for "fluorous" biphase reactions.[1] Gas-phase structure of perfluoro(methylcyclohexane) was investigated.[2]

Application

Perfluoro(methylcyclohexane) can be used as:
  • A reactant to synthesize perfluoro-2-methylcyclohex-1-enolate by photochemical reaction with tetrabutylammonium iodide in water.[3]
  • A fluorous solvent to synthesize polynorbornene via ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of norbornene using fluorous Grubbs′ second-generation catalyst.[4]

It can also be used as a solvent to investigate fluorophilicity of a series of hydrocarbon and fluorocarbon-functionalized nicotinic acid esters.[5]
Perfluoro(methylcyclohexane) was employed as solvent to investigate fluorophilicity of a series of hydrocarbon and fluorocarbon-functionalized nicotinic acid esters.[5]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM2870
BCCK6779
BCCJ9387
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Vivian Ojogun et al.
Journal of fluorine chemistry, 131(7), 784-790 (2010-06-23)
The fluorophilicity of a series of hydrocarbon and fluorocarbon-functionalized nicotinic acid esters (nicotinates) is measured from their partitioning behavior (log K(P)) in the biphasic solvent system of perfluoro(methylcyclohexane) (PFMC) and toluene. The chain length of the hydrocarbon or fluorocarbon alkyl
Development of Highly Active Ring Opening Metathesis Polymerization Catalyst Systems-A New Approach for Green Catalyst Design
Tuba R, et al.
Proceedings, 2011(1), EVO3-EVO3 (2011)
Stephanie S Adkins et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(15), 4760-4769 (2008-03-28)
The technique of hydrophobic ion pairing was used to solubilize the lipase from Candida rugosa in a fluorinated solvent, perfluoromethylcyclohexane (PFMC), in complex with a perfluoropolyether (PFPE) surfactant, KDP 4606. The enzyme-surfactant complex was determined to have a hydrodynamic diameter
Graeme R Kafka et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(41), 11022-11026 (2010-09-30)
When refining structures using gas electron diffraction (GED) data, assumptions are often made in order to reduce the number of required geometrical parameters. Where these relate to light, peripheral atoms there is little effect on the refined heavy-atom structure, which
Mei-Jy Jeng et al.
Critical care medicine, 34(4), 1099-1105 (2006-02-18)
To investigate the therapeutic effects of bronchoalveolar lavage (BAL) with either diluted surfactant (SBAL) or perfluorochemical liquid (PBAL), followed by either conventional mechanical ventilation (CMV) or partial liquid ventilation (PLV), on lung injury and proinflammatory cytokine production induced by meconium
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