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Merck
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251801

Sigma-Aldrich

Acetylpyrazine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H6N2O
Numéro CAS:
22047-25-2
Poids moléculaire :
122.12
Beilstein:
109630
Numéro CE :
244-753-5
Numéro MDL:
MFCD00006134
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24855159
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Pf

76-78 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(=O)c1cnccn1

InChI

1S/C6H6N2O/c1-5(9)6-4-7-2-3-8-6/h2-4H,1H3

Clé InChI

DBZAKQWXICEWNW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Acetylpyrazine has been used in synthesis of:
  • 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamides[1]
  • copper (II) complexes with di-imine ligands[2]
  • N(4) substituted thiosemicarbazones[3]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBX6691V
MKBW2621V
MKBQ3229V
MKBP4533V
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Sizana Ahmetaj et al.
Molecular diversity, 17(4), 731-743 (2013-08-27)
A simple and practical four-step protocol for the parallel synthesis of 7-heteroaryl-pyrazolo[1,5-[Formula: see text]]pyrimidine-3-carboxamides was developed. The synthesis starts with transformation of commercially available 2-acetylpyridine and acetylpyrazine with [Formula: see text] [Formula: see text]-dimethylformamide dimethylacetal into the corresponding [Formula: see
Cobalt (III) complexes of formyl-and acetylpyrazine N (4)-substituted thiosemicarbazones.
West DX, et al.
Transition Met. Chem. (London), 22(5), 447-452 (1997)
Spectroscopic characterization of schiff base-copper complexes immobilized in smectite clays.
Dias PM, et al.
Quimica nova, 33(10), 2135-2142 (2010)

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