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245550

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Synonyme(s) :

p-Fluorophenylmagnesium bromide, Bromo(4-fluorophenyl)magnesium, Bromo(p-fluorophenyl)magnesium

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H4MgBr
Numéro CAS:
352-13-6
Poids moléculaire :
199.30
Beilstein:
636802
Numéro MDL:
MFCD00009667
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24854740
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Capacité de réaction

reaction type: Grignard Reaction

Concentration

2.0 M in diethyl ether

Densité

1.043 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

Fc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C6H4F.BrH.Mg/c7-6-4-2-1-3-5-6;;/h2-5H;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

QYBFFRXNNFXREA-UHFFFAOYSA-M

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H314,H336

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH014,EUH019

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-40.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-40 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ2494
57096DK
57097LJ
15996EJ
S37816

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R A Milius et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(5), 1728-1731 (1991-05-01)
The synthesis and pharmacological characterization of a series of N-substituted 3-(4-fluorophenyl)tropane derivatives is reported. The compounds displayed binding characteristics that paralleled those of cocaine, and several had substantially higher affinity at cocaine recognition sites. Conjugate addition of 4-fluorophenyl magnesium bromide
S K Aggarwal et al.
Clinical chemistry, 40(8), 1494-1502 (1994-08-01)
A stable isotope dilution gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method is described for the determination of lead (Pb) in urine and whole blood. The use of lithium bis(trifluoroethyl)dithiocarbamate Pb(FDEDTC) as a chelating agent showed strong memory effect, restricting the range of

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