Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

240125

Sigma-Aldrich

Hydroquinone

≥99%

Synonyme(s) :

1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, HQ

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,4-(OH)2
Numéro CAS:
123-31-9
Poids moléculaire :
110.11
Beilstein:
605970
Numéro CE :
204-617-8
Numéro MDL:
MFCD00002339
Code UNSPSC :
12352103

Densité de vapeur

3.81 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 132 °C)

Essai

≥99%

Température d'inflammation spontanée

930 °F

pb

285 °C (lit.)

Pf

172-175 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H

Clé InChI

QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H341,H351,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

329.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

165 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
02029TT
12309EG
11929KN
11214PO
05903KZ

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Quan Cheng Chen et al.
Journal of natural products, 71(6), 995-999 (2008-05-29)
Five new pyronane-type monocyclic monoterpenoids, jasminodiol (1), jasminoside H (6), 6'-O-sinapoyljasminoside A (7), 6'-O-sinapoyljasminoside C (8), and jasminoside I (9), together with four known analogues, were isolated from the fruit of Gardenia jasminoides. The structures of the new metabolites were
Maya Mori-Hongo et al.
Journal of natural products, 72(1), 63-71 (2008-12-24)
From the roots of Lespedeza cyrtobotrya, 45 flavonoids were isolated along with 20 new and 25 known compounds. Lipophilic flavonoids 2, 3, 7, 9, 11, 28, 30, and 39 exhibited strong inhibitory activities on melanin synthesis in normal human epidermal
Woo Duck Seo et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(5), 2010-2017 (2010-02-13)
The 4'-(p-toluenesulfonylamino)-4-hydroxychalcone (TSAHC), which bears inhibitory chemotypes for both alpha-glucosidase and tyrosinase, was evaluated for tyrosinase activity and depigmenting ability relative to compounds designed to only target tyrosianse activity. TSAHC emerged to be a competitive reversible inhibitor of mushroom tyrosinase.
Charles Bodet et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1612-1620 (2007-12-21)
The aim of this study was to investigate the effect of 3-(4'-geranyloxy-3'-methoxyphenyl)-2-trans propenoic acid, active principle isolated from Acronychia baueri Schott, and its ester derivatives on biofilm formation by two important oral pathogens, Porphyromonas gingivalis and Streptococcus mutans. The parent
Suhee Song et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(2), 461-464 (2006-10-27)
Oxyresveratrol and resveratrol, with hydroxy substituted trans-stilbene structure, exert potent inhibitory effects on cyclooxygenase, rat liver mitochondrial ATPase activity, and tyrosinase. As the isosteres of oxyresveratrol, a new family of hydroxyl substituted phenyl-naphthalenes were synthesized to show excellent inhibition of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique