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Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzyl chloride

97%

Synonyme(s) :

α-Chloro-3-nitrotoluene

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4CH2Cl
Numéro CAS:
619-23-8
Poids moléculaire :
171.58
Numéro Beilstein :
742794
Numéro CE :
210-586-1
Numéro MDL:
MFCD00007272
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851471
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

85-87 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

43-47 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11/h1-4H,5H2

Clé InChI

APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Influence of solvent on reduction mechanism of 3-nitrobenzyl chloride was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential bulk electrolysis.

Application

3-Nitrobenzyl chloride was used in the synthesis of 8-chloropurine.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 196-202 (1990-01-01)
A series of 8-substituted analogues of 9-(3-aminobenzyl)-6-(dimethylamino)-9H-purine (8) were synthesized and tested for their ability to bind to the benzodiazepine receptor (BZR) in rat brain tissue. The most active compound was the 8-bromo-9-(3-formamidobenzyl) analogue 16 (IC50 = 0.011 microM), which
Solvent effects on the reduction mechanism of 3-chloroanthracene, 3-nitrobenzyl chloride and 3-chloroacetophenone.
Jensen H and Daasbjerg K
Acta Chirurgica Scandinavica. Supplementum, 58, 1151-1164 (1998)

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