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187895

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzyl alcohol

99%

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H4CH2OH
Numéro CAS:
15852-73-0
Poids moléculaire :
187.03
Numéro CE :
239-975-4
Numéro MDL:
MFCD00004629
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851291
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.584 (lit.)

Point d'ébullition

165 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

1.56 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-3-1-2-6(4-7)5-9/h1-4,9H,5H2

Clé InChI

FSWNRRSWFBXQCL-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Bromobenzyl alcohol was employed in the preparation of tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-2-cyanopropanoate and silyl ether.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBB7389
43196JJV
43196JJ
27996EJ
01202KE

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Grigg R, et al.
Tetrahedron, 65(36), 7468-7473 (2009)
Rocky J Barney et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(20), 7212-7220 (2010-09-14)
Geminal bisphosphonates display varied biological activity depending on the nature of the substituents on the central carbon atom. For example, the nitrogenous bisphosphonates zoledronate and risedronate inhibit the enzyme farnesyl diphosphate synthase while digeranyl bisphosphonate has been shown to inhibit

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