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Sigma-Aldrich

11-Bromoundecanoic acid

technical grade, 95%

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About This Item

Formule linéaire :
Br(CH2)10COOH
Numéro CAS:
2834-05-1
Poids moléculaire :
265.19
Numéro Beilstein :
1767205
Numéro CE :
220-602-9
Numéro MDL:
MFCD00002732
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24850148
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical grade

Pureté

95%

Point d'ébullition

173-174 °C/2 mmHg (lit.)

Pf

45-48 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C11H21BrO2/c12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11(13)14/h1-10H2,(H,13,14)

Clé InChI

IUDGNRWYNOEIKF-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

11-Bromoundecanoic acid reacts with potassium salt of dimethyl hydantoin to yield 4,4-dimethyl hydantoin-undecanoic acid.

Application

11-Bromoundecanoic acid was used in the synthesis of 11-phenoxyundecyl phosphate and 11-hydroxytetradecanoic acid.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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I Navarro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(3), 439-443 (1996-03-01)
The synthesis of deuterium labeled 11- and 12-hydroxytetradecanoic acids to study a (11E) desaturase in the moth Spodoptera littoralis is reported. [14,14,14-2H3] 12-hydroxytetradecanoic acid was synthesized in four steps from 11-iodo-1-undecene in 49% overall yield. Deuterium was introduced by reaction
L L Danilov et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 35(3), 431-432 (2009-07-22)
A new scheme of synthesis of 11-phenoxyundecyl phosphate from 11-bromoundecanoic acid was suggested for its ability to react as an acceptor of 2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl phosphate in a reaction catalyzed by UDP-N-acetylglucosamine : polyprenyl phosphate N-acetylglucosamine phosphotransferase from Salmonella arizona O:59.
Revathi V Padmanabhuni et al.
Industrial & engineering chemistry research, 51(14), 5148-5156 (2012-09-04)
The purpose of this study was to demonstrate that the surface of CaCO(3) fillers could be coated with an N-halamine based fatty acid to make the filler surface organophilic and accomplish antibacterial activity simultaneously, rendering the resulting polymer-filler composites antimicrobial.

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