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Sigma-Aldrich

1,3-Acetonedicarboxylic acid

technical grade

Synonyme(s) :

3-Oxoglutaric acid

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About This Item

Formule linéaire :
HOOCCH2COCH2COOH
Numéro CAS:
542-05-2
Poids moléculaire :
146.10
Numéro Beilstein :
1447081
Numéro CE :
208-797-9
Numéro MDL:
MFCD00002711
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24850123
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

technical grade

Pureté

(Remarks on Titration H2SO4 <= 1.0%)

Pf

133 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC(=O)CC(O)=O

InChI

1S/C5H6O5/c6-3(1-4(7)8)2-5(9)10/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

OXTNCQMOKLOUAM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

392.0 °F - open cup

Point d'éclair (°C)

200 °C - open cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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V N Montesinos et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 15(2), 228-234 (2016-01-13)
Removal of Cr(VI) and citric acid (Cit) by heterogeneous photocatalytic Cr(VI) transformation under UV light over two commercial TiO2 samples (1 g L(-1)), Evonik P25 and Hombikat UV100, was studied at pH 2 and Cr(VI) concentrations between 0.2 and 3
Jian-Ping Huang et al.
Nature communications, 10(1), 4036-4036 (2019-09-08)
The skeleton of tropane alkaloids is derived from ornithine-derived N-methylpyrrolinium and two malonyl-CoA units. The enzymatic mechanism that connects N-methylpyrrolinium and malonyl-CoA units remains unknown. Here, we report the characterization of three pyrrolidine ketide synthases (PYKS), AaPYKS, DsPYKS, and AbPYKS

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