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Merck
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Sigma-Aldrich

N-Butylmethylamine

96%

Synonyme(s) :

N-Methylbutylamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3NH(CH2)3CH3
Numéro CAS:
110-68-9
Poids moléculaire :
87.16
Beilstein:
1209231
Numéro CE :
203-791-2
Numéro MDL:
MFCD00009426
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24849970
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.3995 (lit.)

pb

90.5-91.5 °C (lit.)

Densité

0.736 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCNC

InChI

1S/C5H13N/c1-3-4-5-6-2/h6H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

QCOGKXLOEWLIDC-UHFFFAOYSA-N

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Application

N-Butylmethylamine was used in synthesis of N-n-butyl-N-methyl-N-2-(1-phenyl)propyl-amine[1] and 16α-(bromoalkylamide) derivatives of estradiol[2].

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302,H311,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

30.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-1 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03918CQ

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Ernestine Atangana
Environmental science and pollution research international, 27(9), 9424-9434 (2020-01-10)
The availability of clean water from the already scarce sources is threatened by continuous addition of contaminated industrial and of abattoir waste into watercourses globally. The aim of the current study was to reduce the amount of waste produced, to
A Base-Catalyzed Domino-Isomerization-Hydroamination Reaction-A New Synthetic Route to Amphetamines.
Hartung CG, et al.
Tetrahedron, 56(29), 5157-5162 (2000)
J D Pelletier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 4(10), 1617-1628 (1996-10-01)
To develop inhibitors of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17 beta-HSD) without residual estrogenic activity, the synthesis of 16 alpha-(bromoalkylamide) derivatives of estradiol was performed starting from a key intermediate aldehyde obtained from commercially available estrone. In addition, series of 16 alpha-(bromoalkyl)

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