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15268

Sigma-Aldrich

N-Boc-diethanolamine

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

tert-Butyl N,N-bis(2-hydroxyethyl)carbamate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H19NO4
Numéro CAS:
103898-11-9
Poids moléculaire :
205.25
Beilstein:
4386562
Numéro MDL:
MFCD01862953
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
57647347
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (GC)

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Indice de réfraction

n20/D 1.460

Densité

1.085 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N(CCO)CCO

InChI

1S/C9H19NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10(4-6-11)5-7-12/h11-12H,4-7H2,1-3H3

Clé InChI

KMUNFRBJXIEULW-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Building block for the synthesis of cationic lipids, nucleosides, etc; monomer for synthesis of poly(urethanes)

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000201617
0000185438
0000166099
0000166099
0000201617

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I. Solodin et al.
Synlett, 617-617 (1996)
S C Bergmeier et al.
Nucleosides & nucleotides, 18(2), 227-238 (1999-03-06)
We have prepared a series of novel aza-acyclonucleosides as potential antiviral agents. These compounds were prepared from diethanolamine and the desired purine or pyrimidine base via a Mitsunobu coupling. No antiviral activity was observed against either HSV-1 or HCMV.
J.M. Orban et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 37, 3441-3441 (1999)
Cláudia D Raposo et al.
Polymers, 12(1) (2020-01-18)
Doxorubicin-loaded PLGA nanoparticles conjugated with a new galactose-based ligand for the specific recognition by human hepatoma cellular carcinoma cells (Hep G2) were successfully produced. The new targeting compound was selected using molecular docking combined with quantum chemical calculations for modelling

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