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Merck
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144517

Sigma-Aldrich

Anthranil

99%

Synonyme(s) :

2,1-Benzisoxazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5NO
Numéro CAS:
271-58-9
Poids moléculaire :
119.12
Numéro CE :
205-980-5
Numéro MDL:
MFCD00005806
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848662
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.584 (lit.)

pb

101-102 °C/15 mmHg (lit.)

Densité

1.183 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2nocc2c1

InChI

1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-9-8-7/h1-5H

Clé InChI

FZKCAHQKNJXICB-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Anthranil undergoes thermal decomposition during single pulse shock-tube experiments to form aniline and cyclopentadiene carbonitrile[1]. Surface-enhanced Raman spectrum of anthranil in activated silver colloid has been studied[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
8014AM
S39533
07710HK

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E V Kudryashova et al.
Biochimica et biophysica acta, 1550(2), 129-143 (2002-01-05)
Structure and dynamic properties of free poly(methacrylic acid) (PMA) and PMA complexed with alpha-chymotrypsin (CT) were studied using the time resolved fluorescence anisotropy technique. We have found that the interaction of PMA with CT induces the formation of a quasi-regular
Marna Pippel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6376-6378 (2009-10-10)
In the previous article we demonstrated how certain CCK2R-selective anthranilic amides could be structurally modified to afford high-affinity, selective CCK1R activity. We now describe our efforts at modulating and optimizing the CCK1R and CCK2R affinities aimed at producing compounds with
Further exploration of stages in carcinogenesis.
V Armuth et al.
Carcinogenesis; a comprehensive survey, 7, 41-42 (1982-01-01)
Assa Lifshitz et al.
The journal of physical chemistry. A, 110(27), 8248-8258 (2006-07-11)
The thermal decomposition of anthranil diluted in argon was studied behind reflected shock waves in a 2 in. i.d. pressurized driver single-pulse shock tube over the temperature range 825-1000 K and overall densities of approximately 3 x 10(-5) mol/cm(3). Two
Marna Pippel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(22), 6373-6375 (2009-10-09)
A series of CCK2R-selective anthranilic amides is shown to derive CCK1R affinity via selective substitution of the amide side chain. Thus, extending the length of the original benzamide side chain by a single methylene unit imparts CCK1R affinity to the
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