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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride hydrate

97%

Synonyme(s) :

MBTH hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H9N3S · HCl · xH2O
Numéro CAS:
149022-15-1
Poids moléculaire :
215.70 (anhydrous basis)
Numéro CE :
238-428-7
Numéro MDL:
MFCD00149370
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847924
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Pf

276-278 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]O[H].CN1\C(Sc2ccccc12)=N\N

InChI

1S/C8H9N3S.ClH.H2O/c1-11-6-4-2-3-5-7(6)12-8(11)10-9;;/h2-5H,9H2,1H3;1H;1H2/b10-8-;;

Clé InChI

IYXXQOGEFHAQGU-GPWRMYTLSA-N

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Application

3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride hydrate (MBTH hydrochloride hydrate) was used as an electrophilic coupling reagent for the determination of residual chlorine[1].
Chromogenic reagent for the determination of benzodiazepines,[2] cholesterol,[3] and enzyme activity.[4] Used in the synthesis of benzothiazolium azo dyes.[5]

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H319

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBV6464V
SHBG0081V
MKBN4719V
MKBK6136V
39996EMV

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Analytical biochemistry, 216(1), 205-212 (1994-01-01)
A continuous spectrophotometric method for the rapid determination of monophenolase activity of tyrosinase is described. This method is based on the coupling reaction between 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone (MBTH) and the quinone products of the oxidation of various monophenols in the presence
Dyes and Pigments, 21, 159-159 (1993)
Indian J. Chem. B, 32, 44-44 (1993)
Riyad Ahmed Al-Okab et al.
Journal of hazardous materials, 170(1), 292-297 (2009-05-30)
Novel, sensitive and rapid spectrophotometric methods, using phenoxazine (PNZ), 2-chlorophe-noxazine (CPN) and 2-trifluoromethylphenoxazine (TPN) as chromogenic reagents for the determination of residual chlorine are proposed. The methods are based on the reduction of chlorine by an electrophilic coupling reagent, 3-methyl-2-benzothiazoline
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