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Sigma-Aldrich

Fluoroacetone

98%

Synonyme(s) :

α-Fluoroacetone, 1-Fluoro-2-propanone, Fluoromethyl methyl ketone, Monofluoroacetone

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH2F
Numéro CAS:
430-51-3
Poids moléculaire :
76.07
Numéro CE :
207-064-0
Numéro MDL:
MFCD00000451
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847218
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.37 (lit.)

Point d'ébullition

75 °C (lit.)

Densité

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)CF

InChI

1S/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3

Clé InChI

MSWVMWGCNZQPIA-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Aldolizations of fluoroacetone with aldehydes mediated by organocatalyst yield products with high enantioselectivities.

Application

Fluoroacetone has been used as a catalyst to study the kinetics of the ketone-catalysed decomposition of peroxymonosulfuric acid (Caro′s acid).

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H300 + H310 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

44.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

7 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Lange A, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 7, 1343-1350 (1999)
Y Shiratori et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 56A(9), 1693-1701 (2000-08-22)
The effects of water and heavy water on conformational equilibria of fluoroacetone have been investigated via Raman spectroscopy. Additional Raman bands have been observed in the C-F stretching and the C-C-C symmetric stretching regions for the aqueous solutions. Based on
Laura B Favero et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(34), 9493-9497 (2011-03-17)
The rotational spectra of five isotopologues of the molecular adduct 1,1,1-trifluoroacetone-water have been assigned using pulsed-jet Fourier-transform microwave spectroscopy. All rotational transitions appear as doublets, due to the internal rotation of the methyl group. Analysis of the tunneling splittings allows
Xiao-Hua Chen et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(2), 689-701 (2006-10-03)
An organocatalyst prepared from (2R,3R)-diethyl 2-amino-3-hydroxysuccinate and L-proline exhibited high regio- and enantioselectivities for the direct aldol reactions of hydroxyacetone and fluoroacetone with aldehydes in aqueous media. It was found that water could be used to control the regioselectivity. The
Kimiyasu Isobe et al.
Applied microbiology and biotechnology, 102(3), 1307-1316 (2017-12-15)
The enzyme responsible for the enantioselective production of (S)-1,1,1-trifluoro-2-propanol ((S)-TFP) from 1,1,1-trifluoroacetone (TFA) has been identified in Ogataea polymorpha NBRC 0799. We purified two carbonyl reductases, OpCRD-A and OpCRD-B from this strain, and revealed their characteristics. Both enzymes were specific
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