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1-Benzoyl-4-piperidone
97%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill) :
C12H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
203.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
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Essai
97%
pb
158-160 °C/0.2 mmHg (lit.)
Pf
55-59 °C (lit.)
Solubilité
methylene chloride: soluble
Chaîne SMILES
O=C1CCN(CC1)C(=O)c2ccccc2
InChI
1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
Clé InChI
NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
Application
1-Benzoyl-4-piperidone can be used as starting reagent in the synthesis of fentanyl.
Actions biochimiques/physiologiques
1-Benzoyl-4-piperidone and 1-methyl-4-piperidone reacts with triethyl phosphono-acetate in the presence of excess base and yields both the endocyclic and exocyclic olefins.
Code de la classe de stockage
13 - Non Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
235.4 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
113 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Endocyclic vs exocyclic olefin formation from 4-piperidones via the wittig reaction.
Borne RF and Aboul-Enein HY.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 9(4), 869-873 (1972)
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