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Sera-Mag™ und Sera-Mag SpeedBeads Magnetpartikel

Sera-Mag und Sera-Mag SpeedBeads bieten eine kosteneffektive Technologie der Magnetpartikeltrennung für molekularbiologische Anwendungen, Nukleinsäureisolierung und Immunassays für Forschungszwecke.

Proteinaffinitätschromatografie

Affinitätschromatografie ist der Prozess der bioselektiven Adsorption an und der anschließenden Rückgewinnung einer Verbindung von einem immobilisierten Liganden. Dieses Verfahren ermöglicht eine hochgradig spezifische und effiziente Aufreinigung vieler verschiedener Proteine und anderer Verbindungen. Das Verfahren erfordert die Nutzung eines entsprechend

Aufreinigung und Qualitätsprüfung von genomischen DNA-Proben

Die Verfügbarkeit von einfachen Verfahren zum Aufreinigen von DNA und RNA hat die Analyse und Charakterisierung des Genoms und der Genexpression in hohem Maß erleichtert. Es besteht eine Anforderung, DNA und RNA schnell und praktisch aus verschiedenen zellulären Quellen, einschließlich

qPCR-Reagenzien und -Kits von Kapa Biosystems

Quantitative PCR- (qPCR) und qRT-PCR-Reagenzien und -Kits, die darauf ausgelegt sind, maximale Effizienz und zuverlässige Ergebnisse auf Basis einer Vielzahl genetischer Materialien zu liefern.

Fehlerbehebung in der RT-PCR/ RT-qPCR

Die Entwicklung eines PCR- oder RT-PCR/RT-qPCR-Fehlerbehebungsprotokolls ist unerlässlich, damit die Daten zuverlässig sind. Zu den potenziellen Fehlerquellen und Problemen bei der RT-PCR oder PCR gehören Bedienerfehler, das PCR-Mastermix und das Oligodesign. Dieser Leitfaden zur PCR-Fehlerbehebung enthält detaillierte Informationen zur Behebung

PCR/qPCR-Datenanalyse

Nach Abschluss einer herkömmlichen PCR erfolgt die Analyse der PCR/qPCR-Daten durch Auflösung in einem Agarosegel oder aktueller durch eine Kapillare.

Herunterladbare Templates für 96-Well-Platten

Wir bieten herunterladbare und druckbare Templates für 24-, 48- und 96-Wellplatten im PDF-, JPG-, PNG- und SVG-Format für Versuche, die in einer Well-Platte durchgeführt werden.

Periodensystem der Elemente

Laden Sie das Periodensystem der Elemente mit Elementnamen, Angaben zur Atommasse und Zahl in druckbarem .pdf- und Bildformat herunter. Verwenden Sie die Tabelle des Periodensystems nach Elementnamen in alphabetischer Reihenfolge für eine schnelle Recherche, zum Nachschlagen und für Laborzwecke.

Nitrat in Gemüse

Schritt-für-Schritt-Beschreibung der reflektometrischen Bestimmung des Nitratgehalts in verschiedenen Gemüsesorten nach Reduktion zu Nitrit und Nachweis mit Griess-Reagenz mittels Reflectoquant® System und Teststäbchen.

Bestimmung der Phospholipid-Oxidation durch UV/VIS-Spektroskopie - Avanti® Polar Lipids

Die prozentuale Oxidation eines Phospholipids kann mit Hilfe des Beerschen Gesetzes bestimmt werden, indem die Konzentration des peroxidierten Phospholipids aus seiner Extinktion bei 234 nm berechnet wird.

Halal- und Koscher-zertifizierte Nährmedien für mikrobiologische Prüfungen

Informieren Sie sich über die Auswirkungen von Nährmedien, durch die versteckte Nicht-Halal Inhaltsstoffe in Halal-zertifizierte Produktionsbereiche eingebracht werden – und wie dieses Risiko durch Halal-zertifizierte Medien vermieden wird. Führen Sie mikrobiologische Qualitätskontrollen (QC) in Halal-zertifizierten Produktionsbereichen durch, ohne Gefahr zu

Grundlagen der quantitativen PCR

Die Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit ermöglicht es Forschern, die Menge des Ausgangsmaterials in einer Probe einzuschätzen. Sie verfügt über einen viel größeren dynamischen Analysebereich als die herkömmliche PCR.

Quantifizierung von Oligonukleotiden

DNA lässt sich aufgrund ihrer stark konjugierten Natur leicht in einem UV-Spektrometer quantifizieren.

Fehlerbehebung in der molekularen Klonierung

Molekulare Klonierung ist der Prozess des Integrierens des Gens von Interesse (GOI) in einen Plasmidvektor. Dieser Vektor wird anschließend in eine Zelle eingebracht, die das vom GOI codierte Protein exprimiert. Sobald das Protein in der Zelle exprimiert ist, kann die

T7-Promoter-System

Bakterielle Expressionsvektoren: T7-Promoter-System. T7-Vektoren für höchste Expressionsniveaus in Bakterien.

PCR-Assay-Optimierung und Validierung

Der PCR-Assay-Leitfaden führt Sie durch die Primer-Validierung und andere Faktoren der Assay-Optimierung, um eine hohe Sensitivität und Spezifität für eine optimale DNA/RNA-Quantifizierung zu gewährleisten.

3D-Bioprinting: Leitfaden für die Auswahl von Biotinte

Biotinten können im 3D-Bioprinting-Verfahren zu funktionalen Gewebekonstrukten für das Wirkstoffscreening, die Krankheitsmodellierung und die In-vitro-Transplantation hergestellt werden. Wählen Sie die Biotinten und die Methode für spezifische Anwendungen in der Gewebezüchtung aus.

Zellzählung mit einem Hämozytometer

Zellzählungsprotokoll mit einem Hämozytometer und Trypanblau zur Messung der Zellviabilität.

mRNA-Synthese für die Entwicklung von Impfstoffen und Therapeutika

Erfahren Sie, wie mRNA-Impfstoffe Immunität induzieren und wie synthetische mRNA für Impfstoffe und andere Biopharmazeutika hergestellt wird. Entdecken Sie Reagenzien für die Synthese von mRNA.

Umrechnungstabelle Transmission/Extinktion

Eine Transmissions-/Extinktionstabelle ermöglicht die schnelle Umrechnung von Transmissions- in Extinktionswerte im Labor oder vor Ort.

Protein G und Protein A binden an unterschiedliche IgG

Auf dieser Seite wird ein Vergleich der relativen Bindungsstärke von Protein G und Protein A an verschiedene Immunglobuline dargestellt.

Aminosäuren-Referenztabelle

Die Aminosäuren-Referenztabelle enthält die zwanzig in Eukaryoten vorkommenden Aminosäuren, geordnet nach Seitenketten und Ladung. Entdecken Sie unser vollständiges Sortiment an Aminosäuren, darunter Alanin, Isoleucin, Leucin, Valin, Phenylalanin, Tryptophan, Tyrosin, Asparagin, Cystein, Glutamin, Methionin, Serin, Threonin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Arginin, Histidin, Lysin

Probenvorbereitung & Fehlersuche in der Gelelektrophorese

Mögliche Ursachen und Abhilfemaßnahmen für Probleme, die bei der Vorbereitung von Proben für SDS-PAGE (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamid-Gelelektrophorese) auftreten, und Optimierung der Elektrophoresebedingungen.

Fragen und Antworten zu Benzonase® Nuklease

Auf dieser Seite sind neun häufig gestellte Fragen und Antworten zu Benzonase® Nuklease aufgeführt.

(Corrupt) pH-Wert von Milch und Milcherzeugnissen

Eine anwenderfreundliche, wirtschaftliche und Smartphone-basierte zuverlässige pH-Bestimmung von Milch und Milcherzeugnissen mit den MQuant® pH-Teststäbchen und der MQuant® StripScan App.

Viruskonzentration mittels Ultrafiltration

Ultrafiltration mithilfe von Amicon®-Ultra-Zentrifugeneinheiten für die Konzentration von Viren zur Vorbereitung von hochkonzentrierten Virusbeständen und zur Isolation von Viren aus Proben.

Ultrafiltration von Nanopartikeln

Filtrationsmethoden und Membranfilterauswahl bei der Nanopartikelaufreinigung und -herstellung.

Auswirkungen der GenElute™-E Aufreinigungsmethode auf die Genauigkeit der DNA-Quantifizierung und nachgeschaltete enzymatische Prozesse

Auswirkungen der Aufreinigungsmethode auf die Genauigkeit der DNA-Quantifizierung und nachgeschaltete enzymatische Prozesse Bewertung der Reinheit genomischer DNA durch UV-Spektralphotometrie, Gelelektrophorese und nachgeschaltete qPCR bei Verwendung von GenElute™-E DNA-Aufreinigungskits.

Verbrückte Nukleinsäure

Verbrückte Nukleinsäuren (LNA) - Häufig gestellte Fragen

Oligonukleotidaufreinigung

Entdecken Sie die beste Aufreinigungsoption auf Basis der beabsichtigten Anwendung für Ihr Oligo.

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