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Merck

WH0004507M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-MTAP antibody produced in mouse

clone 2G4, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

Anti-MSAP, Anti-c86fus, Anti-methylthioadenosine phosphorylase

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

2G4, monoclonal

Form

buffered aqueous solution

Speziesreaktivität

mouse, human, rat

Methode(n)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotyp

IgG1κ

GenBank-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... MTAP(4507)

Allgemeine Beschreibung

This gene encodes an enzyme that plays a major role in polyamine metabolism and is important for the salvage of both adenine and methionine. The encoded enzyme is deficient in many cancers because this gene and the tumor suppressor p16 gene are co-deleted. Multiple alternatively spliced transcript variants have been described for this gene, but their full-length natures remain unknown. (provided by RefSeq)

Immunogen

MTAP (AAH18625, 1 a.a. ~ 154 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MASGTTTTAVKIGIIGGTGLDDPEILEGRTEKYVDTPFGKPSDALILGKIKNVDCILLARHGRQHTIMPSKVNYQANIWALKEEGCTHVIVTTACGSLREEIQPGDIVIIDQFIDSHVRRACFPFTFHHDCFQRPPQKPSRSHCVSCATCRTMS

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Rechtliche Hinweise

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

Haftungsausschluss

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Luis Padevit et al.
Frontiers in oncology, 13, 1279933-1279933 (2023-11-29)
The selection of patients for further therapy after meningioma surgery remains a challenge. Progress has been made in this setting in selecting patients that are more likely to have an aggressive disease course by using molecular tests such as gene

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