MABS1304

Anti-ATP-Synthase-Untereinheit-β-Antikörper, Klon 11/21-7-A8

clone 11/21-7-A8, from mouse

• Synonym(e): ATP synthase subunit beta, mitochondrial, ATP Synthase subunit β, beta-F1-ATPase
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: 11/21-7-A8, monoclonal
• Application: DB, ELISA, ICC, WB
• Citations: 3

Eigenschaften

• biological source: mouse
• Quality Segment: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 11/21-7-A8, monoclonal
• species reactivity: human, mouse, rat
• technique(s): ELISA: suitable, dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG1κ
• NCBI accession no.: NP_001677
• UniProt accession no.: P06576
• shipped in: wet ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... ATP5B(506)

Beschreibung

General description

Die mitochondriale ATP-Synthase-Untereinheit beta (EC 3.6.3.14; UniProt: P06576; auch bezeichnet als ATP-Synthase-H+-transportierendes mitochondriales F1-Komplex-Beta-Polypeptid, Beta-F1-ATPase, Epididymis-sezernierendes Protein Li 271, mitochondriale ATP-Synthase-Beta-Untereinheit und mitochondriale Synthase-Beta-Untereinheit) wird beim Menschen vom Gen ATP5B (Gen-ID: 506; auch bezeichnet als ATPMB, ATPSB, HEL-S-271) kodiert. Die mitochondriale ATP-Synthase bildet in Gegenwart eines Protonengradienten, der durch Elektronentransportkomplexe erzeugt wird, ATP aus ADP. Diese ATPase enthält zwei strukturelle Domänen, die über einen zentralen Stiel und einen peripheren Stiel miteinander verbunden sind: den F1-haltigen extramembranösen katalytischen Kern und den F0-haltigen Membranprotonenkanal. Die Untereinheiten Alpha und Beta bilden den katalytischen Code in F1. Die Tumorentwicklung erfordert die Auswahl von Krebszellen mit reprimierter Biogenese und funktioneller Mitochondrien-Aktivität. Sowohl der Quotient von Beta-F1-ATPase/GAPDH als auch der Quotient von Beta-F1-ATPase/Hsp60 sind in Tumoren signifikant niedriger als in den entsprechenden normalen Geweben. Studien, die zur humanen Kolonkarzinom-Zelllinie HCT116 durchgeführt wurden, belegen die Beteiligung von AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase) und GCN2 (General Control Non-derepressible 2; eIF2α-Kinase) am Beginn der Kolonkarzinom-Progression, wobei AMPK die Synthese von Beta-F1-ATPase reprimiert und die anormale Bioenergetik der Mitochondrien fördert.

~56 kDa gemessen

Immunogen

His-markiertes rekombinantes Protein, das der humanen ATP-Synthase-Untereinheit β entspricht.

Application

Dieser Anti-ATP-Synthase-Untereinheit-β-Antikörper (Klon 11/21-7-A8) wurde für die Verwendung in Western Blotting, Immunzytochemie, ELISA und Dot Blot zum Nachweis der ATP-Synthase-Untereinheit β validiert.

Forschungskategorie
Signalgebung

Forschungsunterkategorie
Entwicklungssignalübertragung

Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde mittels Immunfärbung das mitochondriale tubuläre Netzwerk in humanen Hs578T­Brustkrebszellen nachgewiesen (Acebo, P., et al (2009). Transl Oncol. 2(3):138–145).
ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde das His-markierte humane rekombinante Full-Length-Protein ATP-Synthase Untereinheit β (Beta-F1-ATPase) mittels direkten ELISAs nachgewiesen (Acebo, P., et al. (2009). Transl Oncol. 2(3):138–145)
Dot-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die ATP-Synthase-Untereinheit β (Beta-F1-ATPase) mittels Dot Blot unter Verwendung des His-markierten humanen rekombinanten Full-Length-Proteins Beta-F1-ATPase oder des HepG2-Lysats nachgewiesen (Acebo, P., et al. (2009). Transl Oncol. 2(3):138-145).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die ATP-Synthase-Untereinheit β (Beta-F1-ATPase) in humanen Hepatom-HepG2-Zellen, murinen Hepatom-HEPA-1–6-Zellen und normalen Rattenleber-C9-Epithelzellen (Klon 9) nachgewiesen.
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Expression der ATP-Synthase-Untereinheit β (Beta-F1-ATPase) in verschiedenen Geweben von Krebspatienten nachgewiesen (Acebo, P., et al. (2009). Transl Oncol. 2(3):138-145).
Western-Blot-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Downregulierung der ATP-Synthase-Untereinheit β (Beta-F1-ATPase)-bei humanen HCT116-Kolonkrebszellen als Reaktion auf die Aktivierung des AMPK-Signalwegs bei einer Oligomycin- oder AICAR-Behandlung nachgewiesen (Martinez-Reyes, J., et al. (2012). Biochem J. 444(2):249–259).

Physical form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Antikörper in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.

Format: Aufgereinigt

Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.

Analysis Note

Beurteilt mittels Western Blot in HepG2-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Mit 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wurde die ATP-Synthase-Untereinheit β in 10 µg HepG2-Zelllysat nachgewiesen.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Disclaimer

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Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 12 - Non Combustible Liquids
• Was ist los?: WGK 1
• Flammpunkt (°F): Not applicable
• Flammpunkt (°C): Not applicable