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SML3676

Midecamycin

≥90% (HPLC)

Synonym(e):

Antibiotic SF 837, SF-837

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C41H67NO15
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
813.97
UNSPSC Code:
51284704
NACRES:
NA.21
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Quality Level

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

O=CC[C@H]1C[C@@H](C)[C@@H](O)/C=C/C=C/C[C@@H](C)OC(C[C@@H](OC(CC)=O)[C@@H]([C@H]1O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](N(C)C)[C@@H](O[C@@H]3C[C@]([C@@H](OC(CC)=O)[C@@H](C)O3)(C)O)[C@H](C)O2)OC)=O

InChI

1S/C41H67NO15/c1-11-30(45)54-29-21-32(47)51-24(4)16-14-13-15-17-28(44)23(3)20-27(18-19-43)37(38(29)50-10)57-40-35(48)34(42(8)9)36(25(5)53-40)56-33-22-41(7,49)39(26(6)52-33)55-31(46)12-2/h13-15,17,19,23-29,33-40,44,48-49H,11-12,16,18,20-22H2,1-10H3/b14-13+

InChI key

DMUAPQTXSSNEDD-NOGTZZMTSA-N

Biochem/physiol Actions

Midecamycin is an orally available, broad spectrum macrolide antibiotic produced by Streptomyces mycarofaciens that targets bacterial the 50S ribosomal subunit.
Orally available, broad spectrum macrolide antibiotic

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567051-M19-142K2015
assay

≥90% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

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-

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>98%

form

powder

form

liquid

form

solid

form

solution

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

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storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

-

solubility

-

solubility

-

color

white to beige

color

-

color

-

color

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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T Yoshida et al.
The Japanese journal of antibiotics, 35(6), 1462-1474 (1982-06-01)
In vitro midecamycin acetate was shown to have broad spectrum of antibacterial activities similar to those of other macrolides (midecamycin, josamycin, 9-propionyl josamycin and 2'-ethylsuccinyl erythromycin), which include Gram-positive organisms, a part of Gram-negative organisms and anaerobes. Metabolites of midecamycin
Reut Fallek et al.
The Journal of organic chemistry, 87(15), 9688-9698 (2022-07-09)
Seeking to improve the site selectivity of acylation of amphiphilic diols, which is induced by imidazole-based nucleophilic catalysts and directs the reaction toward apolar sites, as we recently reported, we examined a new improved catalytic design and an alteration of
[Splenic contraction in patients with various disorders].
A Iio et al.
Kaku igaku. The Japanese journal of nuclear medicine, 23(3), 259-266 (1986-03-01)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
SML3676-50MG04065269102472

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