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SML3571

Sigma-Aldrich

GS-621763

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(2R,3R,4R,5R)-2-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-cyano-5-((isobutyryloxy)methyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl bis(2-methylpropanoate)

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H31N5O7
CAS-Nummer:
2647442-13-3
Molekulargewicht:
501.53
UNSPSC-Code:
51111800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

100

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

N#C[C@@]1(C2=CC=C3C(N)=NC=NN32)O[C@@H]([C@H]([C@H]1OC(C(C)C)=O)OC(C(C)C)=O)COC(C(C)C)=O

Biochem./physiol. Wirkung

GS-621763 is an orally bioavailable analog of remdesivir, which is efficiently converted in plasma to active metabolite GS-441524, or in lungs to the bioactive triphosphate GS-443902. GS-621763 effectively reduces SARS-CoV-2 burden to near-undetectable levels in ferrets.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Oral prodrug of remdesivir parent GS-441524 is efficacious against SARS-CoV-2 in ferrets
Nature Communications, 12, 6415-6415 (2021)
Prodrugs of a 1'-CN-4-Aza-7,9-dideazaadenosine C-Nucleoside Leading to the Discovery of Remdesivir (GS-5734) as a Potent Inhibitor of Respiratory Syncytial Virus with Efficacy in the African Green Monkey Model of RSV
Journal of Medicinal Chemistry, 64, 5001-5017 (2021)
Therapeutic treatment with an oral prodrug of the remdesivir parental nucleoside is protective against SARS-CoV-2 pathogenesis in mice
Science Translational Medicine, 14 (2022)

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