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Merck

SML3125

Sigma-Aldrich

LEI-401

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-(Cyclopropylmethyl)-6-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-((S)-3-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide, N-(Cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]-2-[(3S)-3-phenyl-1-piperidinyl]-4-pyrimidinecarboxamide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H31N5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
421.54
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(C1=CC(N2CC[C@@H](C2)O)=NC(N3CCC[C@H](C3)C4=CC=CC=C4)=N1)NCC5CC5

Biochem./physiol. Wirkung

LEI-401 is a CNS-active, potent and selective inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD). LEI-401 reduces N-acylethanolamines (NAEs) in in the brain of freely moving mice and neuroblastoma cells.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Elliot D Mock et al.
Journal of medicinal chemistry, 64(1), 481-515 (2021-01-01)
N-Acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD) is regarded as the main enzyme responsible for the biosynthesis of N-acylethanolamines (NAEs), a family of bioactive lipid mediators. Previously, we reported N-(cyclopropylmethyl)-6-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-((S)-3-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide (1, LEI-401) as the first potent and selective NAPE-PLD inhibitor that decreased NAEs
Elliot D Mock et al.
Nature chemical biology, 16(6), 667-675 (2020-05-13)
N-acylethanolamines (NAEs), which include the endocannabinoid anandamide, represent an important family of signaling lipids in the brain. The lack of chemical probes that modulate NAE biosynthesis in living systems hamper the understanding of the biological role of these lipids. Using

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