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Merck

SML2611

Sigma-Aldrich

Bobcat339

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

1-([1,1′-Biphenyl]-3-yl)-4-amino-5-chloropyrimidin-2(1H)-one, 4-Amino-1-[1,1′-biphenyl]-3-yl-5-chloro-2(1H)-pyrimidinone

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12ClN3O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
297.74
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC1=NC(N(C2=CC=CC(C3=CC=CC=C3)=C2)C=C1Cl)=O

InChI

1S/C16H12ClN3O/c17-14-10-20(16(21)19-15(14)18)13-8-4-7-12(9-13)11-5-2-1-3-6-11/h1-10H,(H2,18,19,21)

InChIKey

QMGYGOOYCNTEQO-UHFFFAOYSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Bobcat339 is a cell penetrant, potent and selective inhibitor of TET1 and TET2 [Ten-eleven translocation methylcytosine dioxygenase (TET) 1 and 2] that reduces content of 5-hydroxymethyl-cytosine (5hmC) in cultured neurons. Bobcat339 does not inhibit DNMT3a.
cell penetrant, potent and selective inhibitor of TET1 and TET2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Gabriella N L Chua et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(2), 180-185 (2019-02-21)
DNA methylation is known as the prima donna epigenetic mark for its critical role in regulating local gene transcription. Changes in the landscape of DNA methylation across the genome occur during cellular transition, such as differentiation and altered neuronal plasticity

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